O Kartę Rodziny Dziecka Niepełnosprawnego!

Petycja do Minister Rodziny Marleny Maląg

 

O Kartę Rodziny Dziecka Niepełnosprawnego!

020.000
  10.195
 
10.195 osób podpisalo petycję. Pomóż nam osiągnąć cel 20.000 podpisów.

O Kartę Rodziny Dziecka Niepełnosprawnego!

Trybunał Konstytucyjny orzekający o niekonstytucyjności obowiązujących od 27 lat przepisów zezwalających na aborcję eugeniczną postawił przed nami wyzwanie.

Tym wyzwaniem jest pierwsza w Polsce, realna szansa na przełom w ochronie życia.

Niestety nie nastąpi on jeśli poza uchyleniem niekonstytucyjnych przepisów nie wydarzą się jeszcze co najmniej dwie rzeczy.

Pierwsza, powstanie w końcu, po 30 latach od transformacji, system rzeczywistej pomocy rodzinom wychowującym dzieci niepełnosprawne.
System, który spowoduje, że troska o takie dzieci i takie rodziny stanie faktycznie w centrum aktywności każdej wspólnoty zarówno lokalnej jak i ogólnonarodowej.

Powstały w 2017 roku program „Za życiem” niestety, jak dotąd, nie spełnił pokładanych w nim nadziei. Daleko mu do skuteczności, jak relacjonują rodzice dzieci niepełnosprawnych.

Jednakże żaden, nawet najlepszy program nie będzie wystarczający, jeśli podejście eugeniczne do dzieci z wadami będzie powszechne wśród wielu Polaków.

Dlatego, druga, równie ważna sprawa, to intensywna i ciągła praca nad zmianą postaw milionów Polaków wobec dzieci z wadami genetycznymi i ich rodzin.

W 2018 roku jako CitizenGO sfinansowaliśmy badania społeczne na temat stosunku Polaków do prawa do życia dla dzieci z wadami genetycznymi.

Ich wyniki pokazują z czym mamy do czynienia.


41% dorosłych Polaków zgadza się, lub raczej się zgadza z twierdzeniem, że „Rodzenie dzieci ze zdiagnozowanym wadami genetycznymi to głupota”

,

zaś 38% zgadza się, lub raczej się zgadza z jeszcze dalej idącym poglądem, że „Aborcja płodów z wadami genetycznymi powinna być O B O W I Ą Z K O W A”.


Niestety, ale ani Ministerstwo Rodziny, ani tym bardziej rząd, jakikolwiek rząd, nie może czuć się zwolniony z odpowiedzialności za podejmowanie wysiłków, by zmienić ten stan rzeczy.

Nie jest bowiem możliwe zbudowanie wspólnoty solidarnej ze słabszymi, chorymi, gorzej sobie radzącymi bez powszechnego społecznie, ugruntowanego przekonania, że człowiekiem jest każdy, na każdym etapie życia, dotknięty każdym rodzajem choroby lub niepełnosprawności.

To rząd, ale przede wszystkim Minister Rodziny musi zadbać o kompleksowy program kształcenia postaw powszechnej społecznej troski o los dzieci z niepełnosprawnościami i ich rodzin.


Wymaga to budowania poczucia odpowiedzialności za najsłabszych od najmłodszych lat. Obecności takich treści w programach edukacyjnych i wychowawczych przedszkoli i szkół.

To również konieczność takiego system kształcenia lekarzy, pracowników służby zdrowia, psychologów, by byli oni pierwszymi, którzy kobiecie w ciąży z niepomyślną diagnozą prenatalną okażą troskę i wsparcie, pomagając przełamać strach i obawy przed narodzinami dziecka chorego.

Rodziny, które mają za sobą kontakt ze służbą zdrowia w takich sytuacjach, wielokrotnie relacjonują, że oprócz zachęt do aborcji nie usłyszeli słów zrozumienia jeśli ostatecznie decyzji o aborcji nie podjęli.

Na przykład opieka psychologa przysługuje kobiecie, która zdecyduje się w takich sytuacjach na aborcję eugeniczną, ale nie przysługuje już tej samej kobiecie, kiedy z takiej decyzji się wycofała i postanowi urodzić chore dziecko. Wtedy zostaje sama!

Dopóki nie postawimy realnie w centrum troski całej naszej wspólnoty dobra i matki, i dziecka, zamiast przeciwstawiać je sobie, same zmiany prawa nie wystarczą.

Dlatego też eliminowanie aborcji eugenicznej nie może skończyć się na orzeczeniu Trybunału.

Musi iść za tym zdecydowana i przemyślana strategia, o którą apelujemy do Minister Rodziny i całego rządu.

Wierzymy, że masowe poparcie tego postulatu jest dziś niezbędne, dlatego prosimy o Państwa podpis.

+ List do:

Podpisz tę petycję teraz!

 
Please enter your first name
Please enter your last name
Please enter your email
Please enter your country
kod pocztowy
Proszę wybrać opcję:
Przetwarzamy Twoje dane zgodnie z naszą Polityką prywatności i Warunkami korzystania.Podpisując, akceptujesz Warunki korzystania CitizenGO i Politykę prypltności i zgadzasz się na otrzymywanie od czasu do czasu e-maili o naszych kampaniach. Możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

O Kartę Rodziny Dziecka Niepełnosprawnego

Rodziny wychowujące dzieci niepełnosprawne nie są w naszym kraju objęte systemem pomocy jakiej potrzebują.

Począwszy od dnia kiedy dowiadują się, że urodzi im się dziecko niepełnosprawne, jako wspólnota nie okazujemy im wystarczającej troski i wsparcia.

Ta sytuacja ma miejsce od dziesięcioleci i trwa nadal.

Nie mamy w Polsce Karty Rodziny Dziecka Niepelnosprawnego, która gwarantowałaby każdej rodzinie kompleksową pomoc i wsparcie na każdym etapie życia dziecka.

To Ministerstwo Rodziny powinno być resortem, który w tej sprawie wyznacza i realizuje najwyższe, powszechnie obowiązujące standardy.
Szczególnie po niedawnym orzeczeniu Trybunału Konstytucyjnego, które jednoznacznie wskazuje, że jest to nasz wspólny obowiązek, wynikający z naszej Konstytucji.

Ale system pomocy to tylko jedna strona medalu.
Druga, to praca nad zmianą postaw wielu Polaków, dla których dzieci dotknięte wadami genetycznymi powinny być poddane obowiązkowej aborcji zanim zdążą przyjść na świat.

Niestety, ale ani Ministerstwo Rodziny, ani tym bardziej rząd Zjednoczonej Prawicy, która dobro rodzin ma na sztandarach, nie może czuć się zwolniony z odpowiedzialności za zmianę tego stanu rzeczy.

Wierząc, że potraktuje Pani ten apel z najwyższą powagą i pilnością, oczekuję jak najszybszego opracowania i wdrożenia odpowiednich działań w tym obszarze.

[Imię i nazwisko]

O Kartę Rodziny Dziecka Niepełnosprawnego!

Podpisz tę petycję teraz!

020.000
  10.195
 
10.195 osób podpisalo petycję. Pomóż nam osiągnąć cel 20.000 podpisów.